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ASSISTANCE TECHNIQUE ET CLINIQUE

COMMANDES DE PRODUIT, LIVRAISONS ET FACTURATION

Pour les demandes d’information concernant la facturation, veuillez contacter CritCareTKS-accountsreceivableEU@mnk.com

ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES

Pour déclarer un événement indésirable, veuillez nous contacter au :
N° INTERNATIONAL GRATUIT : 00800 84372567 (accessible depuis la plupart des pays d’Europe, du Moyen-Orient et d’Afrique)

DEMANDES D’INFORMATION MÉDICALE

Pour les demandes d’information médicale concernant les produits de Mallinckrodt, veuillez nous contacter à l’adresse medinfo@mnk.com

DEMANDES D’INFORMATION GÉNÉRALES

  • +44 1784 614060

Ce formulaire de demande est mis à votre disposition pour vous permettre d’envoyer directement votre demande d’information à Therakos. Il n’est pas destiné à être utilisé pour signaler une réclamation produit, un événement indésirable ou pour demander une assistance immédiate pour le traitement d’un patient. Ce formulaire ne doit jamais comporter d’éléments permettant d’identifier un patient.

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Consignes De Sécurité Importantes
POUR LA PROCÉDURE DE PHOTOPHÉRÈSE THERAKOSTM

Indications

Le système de photophérèse THERAKOSTM CELLEXTM est indiqué pour l’administration de la photophérèse. Veuillez consulter les informations sur le produit appropriées pour la liste complète des mises en garde et précautions d’emploi.

Contre-indications

La photophérèse THERAKOSTM est contre-indiquée :

  • Chez les patients présentant des réactions idiosyncrasiques ou d’hypersensibilité aux composés à base de méthoxsalène ou de psoralène.
  • Chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité.
  • Chez les patients qui ne tolèrent pas la perte de volume extracorporel ou dont le nombre de leucocytes est supérieur à 25 000/mm3.
  • Chez les patients souffrant de troubles de la coagulation ou qui ont subi une splénectomie par le passé.

Avertissements et précautions

Les traitements par photophérèse THERAKOSTM doivent toujours être réalisés dans des établissements où des équipements d’intervention médicale d’urgence sont disponibles. Des solutés de remplissage vasculaire ou expansion volémique doivent être gardés à portée de main tout au long de la procédure. La sécurité chez les enfants n’a pas été établie.

  • Ne pas exposer le dispositif à un environnement de résonance magnétique (RM). Le dispositif peut présenter un risque de blessure par projectile et des blessures thermiques et des brûlures peuvent survenir. Le dispositif peut générer des artefacts dans l’image RM ou ne pas fonctionner correctement.
  • Des événements thromboemboliques, y compris embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde, ont été signalés lors du traitement de la réaction du greffon contre l’hôte (GvH), une indication non autorisée au Canada. Il est conseillé de faire particulièrement attention à une anticoagulation adaptée lors du traitement de patients atteints de GvH.
  • Lors de la prescription et de l’administration de la photophérèse THERAKOSTM à des patients recevant un traitement concomitant, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous modifiez les plans de traitement afin d’éviter une recrudescence de l’activité pathologique susceptible d’être provoquée par l’arrêt brutal du traitement précédent.

Événements indésirables

  • Une hypotension peut survenir pendant tout traitement impliquant la circulation extracorporelle. Surveiller le patient de près pendant tout le traitement afin d’identifier toute hypotension éventuelle.
  • Des réactions pyrétiques transitoires (37,7 °C–38,9 °C (100–102°F)) ont été observées chez certains patients dans les six à huit heures suivant la réinjection du sang enrichi en leucocytes photoactivés. Une augmentation temporaire de l’érythrodermie peut accompagner la réaction pyrétique.
  • Une fréquence de traitement dépassant les recommandations indiquée sur les étiquettes peut entraîner une anémie.
  • L’accès veineux implique un léger risque d’infection et de douleur.

Veuillez consulter le manuel d’utilisation du système de photophérèse THERAKOSTM CELLEXTM pour la liste complète des mises en garde et précautions d’emploi.

Les candidatures pour l'EIA 2022 sont désormais closes.
LE prix 2022 de l’investigateur sur l’immunomodulation par Photophérèse extra-corporelle a été attribué au Professeur Andrew Fisher, Professeur de médecine de transplantation respiratoire à l’université de Newcastle, et consultant et médecin honoraire en transplantation respiratoire à The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust's Institute of Transplantation. L’objectif de son projet est de réaliser un état des lieux en profondeur du mécanisme d’action du traitement par Photophérèse extra-corporelle pour des patients souffrant de Chronic lung Allograft Dysfunction (CLAD).

De plus amples détails sont disponibles sur la page de notre communiqué de presse.

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